泊肽的供应紧张局面已基本缓解。FDA于2025年2月将司美格鲁肽从短缺清单中移除，替尔泊肽随后也被移出。 FDA在4月1日发布的最新政策说明中明确指出，任何被认定为“基本上是商业可得药品复制品”的复方制剂将不再享有豁免权。FDA定义的“复制品”标准包括：含有与商业药品相同的活性成分、强度相同或易于替代，且给药途径一致。 复方药物未经过FDA的安全性、有效性和质量审查。FDA已收到逾千例与复方G
AI Fire ArrestPublic defenders Diamond Ward, foreground left, and Nuha Abusamra, right, representing, Daniel Moreno-Gama, speak to reporters outside of a courtroom on Tuesday, April 14, 2026, in San F
险自担。责任编辑：宋雅芳
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发布时间：10:58:58
